健康志愿者中新型眼晶状体植入物的药动力学:白内障手术前药物输送系统的潜在替代方案。
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Mouly S, Mahe I, Haouchine B, Sanson-le-Pors MJ, Blain P, Tillet Y, Dewailly J, Mongold JJ, Bergmann JF
健康志愿者中新型眼晶状体植入物的药动力学:白内障手术前药物输送系统的潜在替代方案。
基本临床药物学。2006 Jun;98(6):547-54。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_362.x。
- PubMed ID
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16700815 (PubMed视图］
- 摘要
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白内障手术要求在整个手术过程中有令人满意的晶状体。在18名健康志愿者中进行了一项I期开放标记、随机交叉试验，以比较随后使用10%苯肾上腺素和0.5%托吡卡胺滴眼液或含有5.38 mg苯肾上腺素和0.28 mg托吡卡胺的新型不溶性基质眼睑后眼垫引起的瞳孔扩大。在每次治疗后6小时内测量苯肾上腺素的血药浓度。次要终点分别包括心血管、一般和局部耐受性以及结膜和培养插入物的细菌定植定量。常规治疗后归一化为瞳孔直径后，插入物达到的瞳孔直径为1.13(95%置信区间0.94-1.48,P=0.38)。此外，标准滴眼液比滴眼液能更快地提供有效的弥散，治疗开始30分钟，而治疗开始90分钟(P<0.01，重复测量方差分析)。在这两种治疗中，苯肾上腺素的浓度几乎都无法检测到，在整个研究过程中也没有观察到心率或血压的变化。只有3例浅表性点状角膜炎被诊断为使用眼药水，2例被诊断为使用眼药水。结膜拭子及培养物未见明显细菌污染。新的不溶性基质眼睑后眼弥散插入物产生类似但延迟有效和延长弥散与标准的输送系统相比。 In addition to its potential usefulness in patients undergoing cataract surgery, such new ophthalmic delivery system may be an advantage in children who need to undergo fundus photography due to the single administration and excellent tolerance as well.
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