系统性的局部应用tropicamide吸收和抗胆碱能活动。

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Vuori ML,凯拉T,当时E,群公里

系统性的局部应用tropicamide吸收和抗胆碱能活动。

J Ocul杂志。1994年夏季,10 (2):431 - 7。doi: 10.1089 / jop.1994.10.431。

PubMed ID

8083562 (在PubMed

]

文摘

我们研究了等离子体水平和系统性抗胆碱能活性tropicamide眼后政府在八个女人。两个40毫升水中滴0.5% tropicamide被灌输进一只眼睛的低死胡同的主题和浓度和各自的毒蕈碱的受体入住率tropicamide使用放射性配体结合技术在等离子体被监控。Tropicamide迅速吸收系统意味着在血浆峰浓度是2.8 + / - 1.7 ng / ml(意思是+ / - SD)五分钟后滴注法。体循环Tropicamide迅速消失:血浆中的药物浓度为0.46 + / - 0.51 ng / ml(意思是+ / - SD)在60分钟,低于240 pg / ml 120分钟后滴注法。Tropicamide绑定到毒蕈碱的受体的老鼠大脑明显平衡结合常数(在等离子体Ki-value) 220 + / - 25 nM(意思是+ / - SD, n = 3)。Tropicamide占领最大8%的毒蕈碱的受体在目镜后等离子体应用程序。的低亲和力tropicamide毒蕈碱的受体及其受体可以忽略不计入住率在等离子体可以解释tropicamide眼药水的系统性副作用发生率低。

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药物

Tropicamide