透明质酸通过细胞表面CD44绑定。
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莱斯利·J, Hascall VC,部分M,海曼R
透明质酸通过细胞表面CD44绑定。
J生物化学杂志。2000年9月1;275 (35):26967 - 75。doi: 10.1074 / jbc.M002527200。
- PubMed ID
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10871609 (在PubMed]
- 文摘
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CD44是主要的细胞表面受体的细胞外基质粘多糖透明质酸。我们确定的相对活动性无标号透明质酸制剂对细胞表面CD44的能力阻止绑定fluorescein-conjugated透明质酸的各种细胞。我们表明,透明质酸结合在细胞表面是一个复杂的相互作用的多价绑定事件影响的大小多价透明质酸配体,细胞表面CD44的数量和密度,和CD44的激活状态由特异性因素决定和/或治疗CD44-specific单克隆抗体(mAb)。使用低M (r)透明质酸寡聚物的大小,定义我们观察糖单价6到18岁之间的绑定。在大约大约20 - 38个糖,有活动性增加(大约3 x),表明二阶约束力的发生。在诱导马伯IRAWB14的存在,单价绑定贪欲是类似于noninduced CD44,但开始约20残留,有活动性增加戏剧性和进步提高低聚物大小(约22 < 26 < 30 < 34 < 38糖)。动力学研究的绑定和离解fluorescein-conjugated透明质酸表明诱导马伯治疗对绑定动力学影响很小,但从细胞表面分离被诱导马伯大大推迟。