硫酸软骨素蛋白多糖和软骨素/硫酸角质素的神经组织:neurocan和phosphacan发展变化。

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Meyer-Puttlitz B, Milev P,破车E,齐默,马戈利斯俄文,RK马戈利斯

硫酸软骨素蛋白多糖和软骨素/硫酸角质素的神经组织:neurocan和phosphacan发展变化。

J Neurochem。1995年11月,65 (5):2327 - 37。doi: 10.1046 / j.1471-4159.1995.65052327.x。

PubMed ID

7595522 (在PubMed

]

文摘

我们学习了发展变化的结构和浓度透明质酸结合蛋白多糖,neurocan, phosphacan,另一个主要硫酸软骨素蛋白聚糖的神经组织代表的细胞外域receptor-type蛋白质酪氨酸磷酸酶。指定一个新的单克隆抗体(1 f6),它识别的抗原决定基的氨基端部分neurocan,已被用于蛋白水解处理的隔离片段发生一起连接蛋白与透明质酸在复杂。连接蛋白和两个neurocan片段被氨基酸测序鉴定。氨基的碎片neurocan也被单克隆抗体(5 c4, 8 a4, 3 b1)抗原表位的G1和G2域的aggrecan和/或透明质蛋白结合域的链接。大脑的氨基端片段的存在和发展是一致的监管出现的c端neurocan的一半,我们前面描述的。我们也使用了slot-blot未及确定neurocan的浓度和phosphacan开发大脑。蛋白聚糖的水平在早期大脑发育迅速增加,但是neurocan大约在产后第四天达到高峰,然后拒绝低于胚胎水平在成人大脑的浓度phosphacan产后12天之后基本保持不变。phosphacan-KS硫酸角质素(一个包含硫酸软骨素和硫酸角质素改变糖链)直到出生之前,才可检测和峰值浓度(在产后3周)达成了大约1星期后比phosphacan核心蛋白质。采用免疫研究使用单克隆抗体硫酸角质素(3 h1和5 d4)与特定的糖苷酶(endo-beta-galactosidase keratanase, keratanase II)还表明,除了一些非常局部地区,硫酸角质素通常是没有出现在胚胎大鼠中枢神经系统。

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药物	目标	类	生物	药理作用	行动
透明质酸	Neurocan核心蛋白	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节