等离子体间隙、组织分布和代谢的透明质酸注射静脉注射兔子。

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弗雷泽JR, Laurent TC Pertoft H,巴克斯特E

等离子体间隙、组织分布和代谢的透明质酸注射静脉注射兔子。

j . 1981年11月15日,200 (2):415 - 24。doi: 10.1042 / bj2000415。

PubMed ID

7340841 (在PubMed

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等离子体间隙、组织分布和代谢高平均分子量的透明质酸,研究了[3 h] acetyl-labelled滑膜细胞培养合成透明质酸。在兔静脉注射后的标签不见了血浆半衰期为2.5——4.5分钟,这对应于一个大约的正常透明质酸间隙。每公斤体重10毫克/天。注入示踪剂后的未标记的透明质酸15分钟未能扭转其吸收。标签的聚合物是弱智的间隙之前注射过量的未标记的透明质酸。最大间隙能力估计在这种情况下是每公斤大约30毫克/天的身体wt。注射材料集中在肝脏和脾脏。多达88%的标签被肝脏吸收,被发现的地方是峡谷,几乎完全在non-parenchymal细胞。退化是快速和完整,因为挥发性物质,大概3 h2o,出现在等离子体在20分钟。未经碰撞的[3 h]透明质酸,小标签残留物和3 h2o肝脏中被发现,但几乎没有中间低聚糖的证据。没有公认的代谢物,除了3 h2o血浆或尿液。三分之二的放射性留存在体内水24小时后,在肝脏脂质和少量被发现。 Radioactivity did not decline in the spleen as rapidly as in the liver. The upper molecular weight limit for renal excretion was about 25 000. Renal excretion played a negligible part in clearance. It is concluded that hyaluronic acid is removed from the plasma and degraded quickly by an efficient extrarenal system with a high reserve capacity, sited mainly in the liver.

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药物

透明质酸