苯丙胺和哌醋甲酯的药理学:神经生物学的相关注意缺陷/多动障碍和其他精神并发症。

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Faraone SV

苯丙胺和哌醋甲酯的药理学:神经生物学的相关注意缺陷/多动障碍和其他精神并发症。

> Biobehav启2018年4月;87:255 - 270。doi: 10.1016 / j.neubiorev.2018.02.001。Epub 2018年2月8日。

PubMed ID

29428394 (在PubMed

]

文摘

精神兴奋药,包括安非他明、哌醋甲酯是一线的几种患有注意缺陷/多动障碍(ADHD)。本文旨在教育医生关于药理学和行动机制差异苯丙胺和哌醋甲酯,从而提高医生对精神刺激剂和他们的使用在管理个人患有ADHD可能伴有精神疾病。进行系统的文献回顾PubMed 2017年4月,专注于细胞-苯丙胺和哌醋甲酯和大脑系统级的影响。苯丙胺和哌醋甲酯的主要药理作用是增加中枢多巴胺和去甲肾上腺素的活动,影响行政和注意力功能。安非他命的行为包括多巴胺和去甲肾上腺素转运体抑制、水泡单胺转运蛋白2 (VMAT-2)抑制,抑制单胺氧化酶的活动。哌醋甲酯操作包括多巴胺和去甲肾上腺素转运体抑制、5 -羟色胺1型受体激动剂活性,VMAT-2和再分配。也有证据表明与谷氨酸和阿片系统的交互。临床意义的这些行动在ADHD患者共病抑郁,焦虑,物质使用障碍和睡眠障碍进行了讨论。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Serdexmethylphenidate

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Serdexmethylphenidate	5 -羟色胺受体1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
Serdexmethylphenidate	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Serdexmethylphenidate	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节