哌醋甲酯通过激活α -2去甲肾上腺素能受体增加皮层兴奋性。
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andrew GD, Lavin A
哌醋甲酯通过激活α -2去甲肾上腺素能受体增加皮层兴奋性。
神经精神药理学。2006年3月31日(3):594-601。doi: 10.1038 / sj.npp.1300818。
- PubMed ID
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15999146 (PubMed视图］
- 摘要
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虽然哌醋甲酯(MPH)，一种儿茶酚胺能再摄取阻滞剂，被用于治疗注意力缺陷/多动障碍，但关于其作用的细胞基础的信息缺乏。为了解决这个问题，我们使用全细胞膜片钳记录来研究各种儿茶酚胺受体在mph诱导的皮层神经元兴奋性变化中的作用。我们将多巴胺或去甲肾上腺素受体拮抗剂与MPH联合应用于位于边缘下和边缘前前额叶皮层深层的锥体细胞。单独应用MPH(10微米)可增加幼年大鼠皮层细胞的兴奋性。记录之前，当儿茶酚胺被利血平消耗时，这种mph介导的兴奋性增加就消失了，这表明需要突触前单胺成分。拮抗剂研究进一步揭示了α -2去甲肾上腺素能受体的刺激介导了mph诱导的内在兴奋性的增加。多巴胺D1受体在MPH的作用中没有观察到的作用。因此，我们提出MPH的作用是增加PFC中的儿茶酚胺能调，从而通过包括激活位于中间神经元的α -2肾上腺受体在内的机制介导锥体细胞的去抑制来增加皮层兴奋性。
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