识别thiodiglycolic酸、thiodiglycolic酸亚砜和(3-carboxymethylthio)乳酸S-carboxymethyl-L-cysteine的主要人类生物转化产品。

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霍夫曼U, Eichelbaum M, Seefried年代,米斯有限公司

识别thiodiglycolic酸、thiodiglycolic酸亚砜和(3-carboxymethylthio)乳酸S-carboxymethyl-L-cysteine的主要人类生物转化产品。

药物金属底座Dispos。1991; 1 - 2月19 (1):222 - 6。

PubMed ID

1673403 (在PubMed

]

文摘

S-Carboxymethyl-L-cysteine (CMC)是用于作为一个口头黏液溶解的管理代理和探针药物发现多态sulfoxidation其他含硫的药物在人类。然而,最近的一些研究无法证实的形成大量的尿亚砜S-methyl-L-cysteine CMC或其脱酸产品。CMC的新陈代谢和13 c-labeled isotopomer因此重新调查11和14人,分别重点是监控潜在的替代代谢途径。结合毛细管气相色谱/电子影响或负离子化学电离质谱采用稳定isotope-labeled类似物作为内部标准被用于识别和量化的CMC在人尿中代谢物。三个物品代谢物作为thiodiglycolic酸被识别(TDGA,意思是:19.8%的剂量/ 24小时),thiodiglycolic酸亚砜(TDGA-SO,意思是:13.3%的剂量/ 24小时),和(3-carboxymethylthio)乳酸(TLA,意思是:2.1%的剂量/ 8小时),累计约占三分之一的剂量尿收集24小时期间。此外,微量的TDGA和TLA作为内生组件存在于尿液从人没有注射外源性CMC水平的大约5和1 nmol / ml,分别。两个主要代谢产物TDGA TDGA-SO,不被认为是在以前的sulfoxidation表现型,8小时后主要是排泄。这些结果证明pyruvate-like代谢途径的存在并提出修订的必要性的迄今为止接受人类CMC的生物转化途径。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Carbocisteine