比较sulfur-oxygenation的半胱氨酸和S-carboxymethyl-l-cysteine在人类肝细胞溶质和半胱氨酸加双氧酶的作用。

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Steventon这个GB,汗,米切尔SC

比较sulfur-oxygenation的半胱氨酸和S-carboxymethyl-l-cysteine在人类肝细胞溶质和半胱氨酸加双氧酶的作用。

J制药药物杂志。2018年8月,70 (8):1069 - 1077。doi: 10.1111 / jphp.12944。Epub 2018年6月8日。

PubMed ID

29882598 (在PubMed

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文摘

目的:确定公里,,辅因子,激活剂和抑制剂的要求人类半胱氨酸加双氧酶和S-carboxymethyl-l-cysteine S-oxygenase半胱氨酸和S-carboxymethyl-l-cysteine基质。方法:体外人工肝胞质部分酶化验是优化使用l -半胱氨酸加双氧酶活性衬底和各种代数余子式的影响,催化剂和抑制剂S-oxidations半胱氨酸和S-carboxymethyl-l-cysteine进行调查。主要结论:体外反应表现型调查的结果发现,尽管半胱氨酸加双氧酶和S-carboxymethyl-l-cysteine S-oxygenase需要铁(2 +)催化活性都在代数余子式酶显示相当大的分歧,催化剂和抑制剂特异性。半胱氨酸加双氧酶没有代数余子式但使用NAD(+)和NADH (H(+))作为药理S-carboxymethyl-l-cysteine陪伴,而不是抑制。S-carboxymethyl-l-cysteine S-oxygenase需要四氢生物蝶呤辅因子,不激活NAD(+)和NADH (H(+)),但被激活半胱氨酸。此外,硫氢基烷化剂、N-ethylmaleimide激活carboxymethyl-l-cysteine S-oxygenase但抑制半胱氨酸加双氧酶。结论:人工肝胞质部分半胱氨酸加双氧酶活动不负责的S-oxidation代替半胱氨酸,S-carboxymethyl-l-cysteine。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Carbocisteine	半胱氨酸加双氧酶1型	蛋白质	人类	未知的	底物	细节