由LY146032抑制革兰氏阳性菌的肽聚糖的生物合成。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

艾伦NE霍布斯约Alborn我们小

由LY146032抑制革兰氏阳性菌的肽聚糖的生物合成。

Antimicrob代理Chemother。1987年7月,31 (7):1093 - 9。doi: 10.1128 / aac.31.7.1093。

PubMed ID

2821889 (在PubMed

]

文摘

循环lipopeptide抗生素,LY146032细胞壁肽聚糖生物合成的抑制革兰氏阳性细菌。尽管LY146032相对高浓度抑制UDP-linked糖前体的体外聚合,抑制细胞壁形成完整的金黄色葡萄球菌和杆菌megaterium细胞并没有导致UDP-N-acetyl-muramyl的积累(MurNAc)肽(年代)。实验测量的形成UDP-MurNAc-peptides透露,LY146032抑制这些nucleotide-linked中间体的形成。这对膜透性抗生素有破坏性的影响就是明证细胞内钾的损失后立即接触毒品。磷酸烯醇丙酮酸的缺乏严重破坏:糖磷酸转移酶系统表明,膜不可能致命的目标这种抗生素。研究结果是一致的一种机制,通过这种机制LY146032抑制形成肽聚糖生物合成的前体分子利用。观察膜抑制剂的影响可能造成交通其致命的目标站点。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Daptomycin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Daptomycin	胞质膜	集团	细菌	是的	纳入和不稳定	细节