的安全性和有效性arformoterol和formoterol在慢性阻塞性肺病。
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引用
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Hanania NA,唐纳休摩根富林明,纳尔逊H, Sciarappa K,古德温E,鲍姆加特纳RA,汉拉罕JP
的安全性和有效性arformoterol和formoterol在慢性阻塞性肺病。
慢性阻塞性肺病。2010年2月,7 (1):17-31。doi: 10.3109 / 15412550903499498。
- PubMed ID
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20214460 (在PubMed]
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本研究评估的安全性和有效性arformoterol和formoterol持续与COPD受试者。多中心,6个月随机、双盲、double-dummy试验中,受试者与慢性阻塞性肺病(平均FEV (1) 1.21 L,大约41.0%预测)被随机分配接受喷雾arformoterol (15 microg出价(n = 149) (ARF 15), 25 microg出价(n = 147) [ARF 25]),或外消旋formoterol (12 microg出价(n = 147)[形式])由DPI。科目的比例与任何后处理副反应ARF 15, ARF 25 microg,并形成为67.8%,76.2%和66.7%,分别与至少一个COPD恶化为32.2%,30.6%,和22.4%,分别。所有治疗组肺功能改善和维持整个研究。意味着在持续改变从基线ARF 15, ARF 25和形式FEV(1)峰值为0.30 l, l和0.34,和0.26 l,分别在24小时槽FEV (1), 0.10 l, 0.14 l和0.09 l,在吸气量,0.20升,0.37 l和0.23 l。呼吸困难,(意味着过渡Dypsnea指数(TDI)焦分数)改进在所有治疗武器(ARF 25 ARF 15: 1.4: 1.5,并形成:1.4)在6个月时,救援一样短效β受体激动剂(2)使用(平均范围:-1.1 - -1.3驱动/天)和溴化ipratropium(平均范围:-0.3 - -0.8驱动/天)。健康状况,衡量圣乔治呼吸问卷,从基线改善持续在所有治疗组(意味着改变:-3.7 - -6.8)。在这6个月的研究中,arformoterol和formoterol耐受良好,和他们的使用是改善肺功能和与COPD受试者的健康状况没有明显的宽容的发展。
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