葡萄糖胺的药物动力学。

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Setnikar我帕伦博R Canali年代,Zanolo G

葡萄糖胺的药物动力学。

Arzneimittelforschung。1993年10月,43(10):1109 - 13所示。

PubMed ID
8267678 (在PubMed
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氨基葡萄糖硫酸盐(ca 29031-19-4)的药物动力学研究在6健康男性志愿者每政府路线(2)统一使用14 c标记硫酸氨基葡萄糖和管理它的单剂量静脉(注射),肌内(坜)或口头的路线。后结果表明,静脉输液管理放射性葡萄糖胺出现在等离子体和迅速消除,初始t1/2 0.28 h。1 - 2 h后政府的放射性葡萄糖胺几乎完全消失,取而代之的是一个辐射来自血浆蛋白质,葡萄糖胺或其代谢产物。这种放射性达到一个峰值后8 - 10小时,然后下降t1/2 70 h。大约28%的放射性管理恢复在120 h后的尿液管理和粪便中恢复不到1%。后即时管理类似的药代动力学模式。在口服硫酸氨基葡萄糖被吸收的比例接近90%。自由氨基葡萄糖不检测等离子体。放射性合并在接下来的血浆蛋白药代动力学模式类似于那些在静脉输液或即时消息管理,但其在等离子体浓度小于5倍后,注射用。口服后AUC,注射后的26%。或发送即时管理。口服后较小的等离子体辐射水平可能是由于第一遍效果在肝脏代谢显著比例的葡萄糖胺成更小的分子,最终二氧化碳,水和尿素。(抽象截断在250字)

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