硫酸和甲基多巴代谢:代谢物和血小板苯酚sulfotransferase活动模式。

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坎贝尔NR、Sundaram RS Werness PG,房龙J,温什波姆RM

硫酸和甲基多巴代谢:代谢物和血小板苯酚sulfotransferase活动模式。

中国新药杂志。1985年3月,37(3):308 - 15所示。doi: 10.1038 / clpt.1985.45。

PubMed ID
3855724 (在PubMed
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文摘

由苯酚硫酸结合催化sulfotransferase (PST)甲基多巴的主要代谢途径。甲基多巴在催化反应也是O-methylated catechol-O-methyltransferase (COMT的)。我们的研究进行,以确定硫酸钠改变甲基多巴新陈代谢。3.5毫克/公斤,甲基多巴粉是用没有硫酸钠,13.25毫克/公斤,由24受试者在随机交叉设计。相比之下,结果只有甲基多巴拍摄时,硫酸钠用甲基多巴药物排泄的比例增加甲基多巴硫酸表示为所有尿代谢物的百分比(66.0% + / - 5.3%和50.1% + / - 7.5%;意思是+ / - SD)。自由甲基多巴排泄也减少的百分比(17.1% + / + / - 3.7%和27.3% - 5.5%)。血小板PST和红细胞COMT的活动在这些主题的血样测量。硫酸钠用甲基多巴时,有显著相关性血小板PST活动和比例的硫酸代谢物排出体外,甲基多巴(r = 0.545;P小于0.01)。 This correlation was not significant when methyldopa was taken alone (r = -0.340; P greater than 0.10). There was a significant correlation between red blood cell COMT activities and the proportion of urinary metabolites excreted as 3-O-methyl-alpha-methyldopa when methyldopa was taken alone (r = 0.532; P less than 0.01) but not when it was taken with sodium sulfate (r = 0.153; P greater than 0.20). Our data support the conclusion that variation in sulfate availability may be one factor responsible for individual differences in the metabolism of clinically used doses of methyldopa.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
甲基多巴 Aromatic-L-amino-acid脱羧酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
甲基多巴 Aromatic-L-amino-acid脱羧酶 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
甲基多巴 儿茶酚O-methyltransferase 蛋白质 人类
没有
底物
细节
甲基多巴 Sulfotransferase(蛋白质组) 蛋白质组 人类
没有
底物
细节
药物反应
反应
细节
细节
细节