Mecasermin。

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基廷通用

Mecasermin。

BioDrugs。2008; 22(3): 177 - 88。

PubMed ID

18481900 (PubMed视图

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摘要

Mecasermin(重组人胰岛素样生长因子- i [IGF-I])在美国被批准用于长期治疗严重原发性IGF-I缺乏症或生长激素(GH)基因缺失并产生GH中和抗体的儿童生长衰竭，在欧盟被批准用于长期治疗严重原发性IGF-I缺乏症儿童和青少年生长衰竭。根据一项非比较、多中心试验(n = 76)的结果，每日两次皮下注射0.12 mg/kg的甲塞蛋白可刺激生长衰竭和与生长激素不敏感相关的严重IGF-I缺乏的儿童的线性生长[平均治疗时间4.4年;范围0.04-12.5年]。在治疗的第一年，高度速度从基线时的平均2.8 cm/年显著增加到平均8.0 cm/年;平均增长速度保持在基线之上长达8年。在一项针对生长衰竭和生长激素不敏感综合征儿童的小型非比较试验中，Mecasermin也促进了儿童的身高增长(n = 8)。在6.5-7.5年的Mecasermin治疗后，身高标准差评分的平均增长为+1.4。Mecasermin也被证明对包括糖尿病和神经性厌食症在内的各种其他疾病有有益的作用。对于伴有生长激素不敏感的严重igf - 1缺乏症的儿童，皮下mecasermin通常耐受性良好。

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Mecasermin