alpha-Methylepinephrine,甲基多巴代谢物结合在老鼠大脑接受器。

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戈德堡先生,gerken摩根富林明,Oates JA,罗伯逊D

alpha-Methylepinephrine,甲基多巴代谢物结合在老鼠大脑接受器。

J杂志。1981年1月5欧元,69 (1):95 - 9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (81) 90606 - 3。

PubMed ID

6258943 (在PubMed

]

文摘

phenylethanolamine-N-methyl转移酶的存在,在那些甲基多巴的脑干核被认为行为向我们建议methylepinephrine甲基多巴的活性代谢物。我们评估methylepinephrine的潜力是一个活跃的代谢产物通过确定其竞争能力的配体结合在老鼠大脑接受器。的能力因此,肾上腺素,去甲肾上腺素、甲基多巴、-methylnorepinephrine(+ / -)和(+ / -)-methylepinephrine争夺α1 - ([3 h] wb - 4101)和α2 - ([3 h]可乐定)结合位点在老鼠大脑相比。的力量在每一个结合位点是:[3 h] wb - 4101——肾上腺素(-)=(-)去甲肾上腺素大于(+ / -)-methylnorepinephrine大于(+ / -)-methylepinephrine远远大于甲基多巴(-);[3 h]可乐定(-)肾上腺素大于-methylnorepinephrine大于(+ / -)(-)去甲肾上腺素大于(+ / -)-methylepinephrine远远大于甲基多巴(-)。因为它可以与一个特定的配体争夺α受体,methylepinephrine可能集中甲基多巴的活性代谢物。

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药物

甲基多巴