葡萄糖胺口服生物利用度和增加剂量后血浆药物动力学结晶硫酸氨基葡萄糖的男人。

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Persiani年代,又E, Rovati LC, M,右路放倒,又Giacovelli G

葡萄糖胺口服生物利用度和增加剂量后血浆药物动力学结晶硫酸氨基葡萄糖的男人。

骨关节炎软骨。2005年12月,13 (12):1041 - 9。doi: 10.1016 / j.joca.2005.07.009。Epub 2005年9月13日。

PubMed ID

16168682 (在PubMed

]

文摘

摘要目的:葡萄糖胺药代动力学数据很少,限制了对氨基葡萄糖硫酸盐的作用机制的理解支持在骨关节炎的治疗效果。本研究调查后葡萄糖胺的口服药物动力学和dose-proportionality政府专利结晶硫酸氨基葡萄糖的男人。方法:12个健康志愿者连续收到三个每日一次口服硫酸氨基葡萄糖、可溶性粉的政府750剂量的,1500,和3000毫克,在一个开放、随机、交叉时尚。葡萄糖胺是确定等离子体收集48 h后验证剂量的液相色谱与质谱检测方法。在稳态计算药代动力学参数。结果:内生等离子体检测到了葡萄糖胺含量(10.4 -204 ng / ml,低intra-subject可变性)。葡萄糖胺口服后迅速吸收及其药物动力学线性剂量范围750 - 1500毫克,但不是在3000毫克,血浆浓度时间配置文件是基于dose-proportionality低于预期。等离子体水平增加30倍基线和达到大约10 microM与标准剂量1500毫克每日一次。葡萄糖胺分发到血管外的车厢和等离子体浓度仍高于基线到最后收集时间。葡萄糖胺消除半衰期只有初步估计平均15 h。结论:葡萄糖胺是生物结晶硫酸葡萄糖胺口服后,坚持循环,其药物动力学支持每天换一次剂量。 Steady state peak concentrations at the therapeutic dose of 1,500 mg were in line with those found to be effective in selected in vitro mechanistic studies. This is the only glucosamine formulation for which pharmacokinetic, efficacy and safety data are now available.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

葡萄糖胺