胰岛素样生长因子:运动神经元疾病的潜在治疗。

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刘易斯我,内夫NT,孔特雷拉斯PC,斯通DB,奥本海姆RW,肥仔Grebow PE、沃特杰

胰岛素样生长因子:运动神经元疾病的潜在治疗。

Exp神经。1993年11月,124 (1):73 - 88。

PubMed ID

8282084 (在PubMed

]

文摘

运动神经元疾病,如脊髓运动神经元的损失在肌萎缩性脊髓侧索硬化症或脊髓运动神经元的变性轴突在某些周边神经病变,为治疗干预提供一个独特的机会与神经营养蛋白。通常,这些蛋白质不穿过血脑屏障,但脊髓运动神经元轴突和神经终端之外的障碍,从而可以有针对性的系统性管理蛋白生长因子。胰岛素样生长因子(IGF-I)受体存在于脊髓,,像生成受体家族的成员,IGF-I通过酪氨酸激酶受体调节信号转导域。IGF-I发现防止胆碱乙酰转移酶活性损失胚胎脊髓文化,以及减少体内运动神经元的细胞程序性死亡在正常开发或轴索显微外科术或脊髓横断后。与先前的报告相一致,IGF-I增强运动神经元体内发芽,皮下IGF-I管理增加肌肉终板大小的老鼠。皮下注射IGF-I也加速小鼠坐骨神经粉碎后功能恢复,以及减弱周围运动神经病变引起的慢性管理癌症化学治疗剂长春新碱在老鼠身上。剂量的IGF-I小鼠坐骨神经粉碎,加速经济复苏导致血清水平升高的IGF-I类似获得皮下注射后制定重组人类IGF-I (Myotrophin)在正常人体。基于这些发现,动物和人的安全的证据,临床试验的重组体人IGF-I已开始在肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者和患者的计划很快开始化疗所致周围神经病变。

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Mecasermin