药物动力学、药效学和干扰素的安全与正常受试者的beta-1a或肾功能受损。

文章的细节

引用

胡X, Seddighzadeh Stecher年代,朱Y, Goyal J, Matson M,马布里T,史密斯W, Nestorov我挂

药物动力学、药效学和干扰素的安全与正常受试者的beta-1a或肾功能受损。

中国新药杂志。2015年2月,55 (2):179 - 88。doi: 10.1002 / jcph.390。Epub 2014年9月23日。

PubMed ID
25187030 (在PubMed
]
文摘

干扰素beta-1a是有效的在三期复发多发性硬化试验及其安全性与其他β干扰素是相一致的。本研究评估肾功能损害的药物动力学和药效学的影响(neopterin高程;干扰素诱导的药理作用的生物标志物beta-1a)干扰素单一剂量皮下后beta-1a 63杯(n = 5)或125杯(n = 30)。结果显示部分增加area-under-the-concentration-time曲线(AUC(30 - 53%))和血清浓度峰值(Cmax[26 - 42%])与温和的科目,温和,和严重肾功能损害,与健康受试者;AUC和Cmax类似的健康受试者和end-stage-renal-disease接受血液透析的病人。药代动力学模拟表明,稳态浓度重叠在大多数健康受试者有严重肾功能损害和主题。Neopterin基线,峰值浓度,AUC增加肾功能下降。在所有组干扰素beta-1a是耐受性良好。这些结果并不保证干扰素beta-1a剂量调整科目与肾功能损害。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
干扰素beta-1a 干扰素α/β受体1 蛋白质 人类
未知的
激活剂
Downregulator
细节