头孢他啶。回顾其抗菌活性、药代动力学性质和治疗使用。
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理查兹DM, Brogden RN
头孢他啶。回顾其抗菌活性、药代动力学性质和治疗使用。
药。1985年2月,29 (2):105 - 61。doi: 10.2165 / 00003495-198529020-00002。
- PubMed ID
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3884319 (在PubMed]
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头孢他啶是一种新型的第三代头孢菌素注射静脉注射或肌内。类似于其他第三代头孢菌素具有广泛的体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌活动,对肠杆菌科特别活跃(包括beta-lactamase-positive菌株)和被大多数beta-lactamases耐水解。重要的是,在体外目前最活跃的头孢菌素头孢他啶对铜绿假单胞菌,但它是不活跃比第一和第二代头孢菌素对金黄色葡萄球菌。只有大的比较试验有可能辨别任何在统计上有显著差异的临床疗效之间可能存在头孢他啶和其他抗生素,但头孢他啶似乎类似的“标准”比较药物的功效下呼吸道感染和复杂的和/或疲惫不堪的慢性尿路感染或住院病人。因此,有革兰氏阴性的病人感染在这些网站和他们的潜在毒性氨基甙类抗生素是一个担忧,头孢他啶可能是一个有价值的选择,它显然没有严重的副作用,不需要常规药物血浆浓度监测。纤维囊性的患者有急性呼吸道感染、头孢他啶是高度有效地减少感染的症状和暂时减少痰项假单胞菌的物种。然而,在这些患者耐头孢他啶可能发展,如与其他beta-lactam抗生素。治疗发烧来历不明的或者记录感染免疫功能不全的成人和儿童,头孢他啶似乎相似功效各种2 -或3-drug组合。然而,共同服用抗生素的有更大的功效在免疫功能低下的患者应考虑对革兰氏阳性细菌。从一个小数量的对比试验结果表明,头孢他啶可能是一样有效的氨基糖甙类在腹腔,产科和妇科、皮肤和软组织感染。 However, further clinical experience, particularly a few well designed comparative studies, is needed to clarify the comparative efficacy in these conditions as well as in septicaemia/bacteraemia, meningitis, and bone and joint infections.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 头孢他啶 Penicillin-binding蛋白1 蛋白质 大肠杆菌(应变K12) 是的抑制剂细节 头孢他啶 Penicillin-binding蛋白质1 b 蛋白质 大肠杆菌(应变K12) 是的抑制剂细节 头孢他啶 Penicillin-binding蛋白2 蛋白质 大肠杆菌(应变K12) 是的抑制剂细节 头孢他啶 肽聚糖合酶FtsI 蛋白质 大肠杆菌(应变K12) 是的抑制剂细节