的分子机制sulbactam在鲍曼不动杆菌抗菌活性和阻力因素。

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Penwell WF,夏皮罗AB, Giacobbe RA,顾射频,高N,脱粒机J,麦克劳克林再保险、医学博士Huband DeJonge提单,Ehmann DE,米勒AA

的分子机制sulbactam在鲍曼不动杆菌抗菌活性和阻力因素。

Antimicrob代理Chemother。2015年3月,59 (3):1680 - 9。doi: 10.1128 / AAC.04808-14。2015年1月5 Epub。

PubMed ID

25561334 (在PubMed

]

文摘

Sulbactam是一个类beta-lactamase抑制剂与内在全细胞活动反对某些细菌物种,包括鲍曼不动杆菌。临床使用sulbactam a baumannii感染多药耐药性越来越感兴趣的是由于病原体。然而,其抗菌活性的分子司机和阻力因素尚未精确定义。在这里,我们表明,该抗菌活性sulbactam千差万别的当代a baumannii临床分离株和penicillin-binding通过抑制介导的蛋白质(是)PBP1 PBP3,频率非常低的阻力;罕见的pbp3突变体与高水平的抗sulbactam减毒在健身。这些结果支持sulbactam临床方面的潜在应用的进一步调查。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

头孢他啶

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
头孢他啶	Penicillin-binding蛋白1	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢他啶	Penicillin-binding蛋白质1 b	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢他啶	Penicillin-binding蛋白2	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢他啶	肽聚糖合酶FtsI	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节