提高吉西他滨的疗效在胰腺癌细胞系:吲哚- 3 -甲醇的作用人类equilibrative核苷转运体1。

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王H, BR, Lyn-Cook BD

提高吉西他滨的疗效在胰腺癌细胞系:吲哚- 3 -甲醇的作用人类equilibrative核苷转运体1。

外科杂志2011年10月,31 (10):3171 - 80。

PubMed ID

21965724 (在PubMed

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胰腺癌患者接受吉西他滨(2 ',2 ' -difluorodeoxycytidine)最终会产生耐药性。我们实验室最近发表的数据显示增强的吉西他滨的疗效饮食代理,(I3C)吲哚- 3 -甲醇。当前的研究检查了可能的机制I3C-enhanced功效。几个胰腺癌细胞系(BxPC-3,米娅Paca-2、PL-45 AsPC-1和PANC-1)进行调制的人类equilibrative核苷转运体1 (hENT1)表达式,吉西他滨的主要交通工具,仅靠I3C与吉西他滨相结合。I3C显著(p < 0.01)差异hENT1表达几种细胞系。吉西他滨单没有显示出影响hENT1表达式。然而,吉西他滨结合I3C进一步增加hENT1表达式。细胞生存分析显示没有I3C对正常细胞的影响,hTERT-HPNE。hENT1-specific抑制剂、nitrobenzylthioinosine显著废除I3C-induced吉西他滨细胞毒性,进一步证明其特异性。这项研究表明hENT1表达的上调可能是一个新颖的机制参与I3C和吉西他滨的累加效应。

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