药物动力学和药物基因学的吉西他滨作为支柱在成人和儿科肿瘤学:EORTC-PAMM的角度。
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Ciccolini J, Serdjebi C,彼得斯GJ, Giovannetti E
药物动力学和药物基因学的吉西他滨作为支柱在成人和儿科肿瘤学:EORTC-PAMM的角度。
癌症Chemother杂志。2016年7月,78 (1):1 - 12。doi: 10.1007 / s00280 - 016 - 3003 - 0。Epub 2016年3月23日。
- PubMed ID
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27007129 (在PubMed]
- 文摘
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吉西他滨是一种抗代谢物排名最规定全球抗癌药物。这个核苷模拟施加抗增殖行动tumoral后转换成积极triphosphorylated核苷酸干扰DNA合成和定位核苷酸还原酶。吉西他滨治疗胰腺癌和肺癌的中流砥柱,单独或结合几种细胞毒性药物(nab-paclitaxel,顺铂和铂),并选择在各种其他固体或血液癌症。几个因素的响应与吉西他滨已确定,即:膜转运蛋白,激活和钝化酶在肿瘤级别,或者刺猬信号通路。最近的研究调查如何胚基因多态性影响胞嘧啶核苷脱氨酶,这种酶负责吉西他滨的肝脏性格,可以作为临床结果的标志(即。、毒性、功效)在床边。此外,恒一直努力开发替代化学衍生品或封装形式的吉西他滨,试图改善其代谢和药物动力学。总的来说,吉西他滨是一种药物范式为科学界不断搜索改进其管理通过个性化医学肿瘤学的发展。必威国际app
