一些生物黄酮素nitrendipine运输的影响。
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Rajnarayana K, Venkatesham,克里希纳
一些生物黄酮素nitrendipine运输的影响。
药物Metabol药物相互作用。2008;23 (3 - 4):299 - 310。doi: 10.1515 / dmdi.2008.23.3 - 4.299。
- PubMed ID
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19326773 (在PubMed]
- 文摘
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黄酮类化合物形成一个大型的酚类物质在自然界中广泛分布,表现出几个生物效应。22是一个大家庭的一部分流出的转运蛋白在肠道,性腺和其他器官。男性患白化病老鼠用于这项研究。整个小肠冲50毫升的冰冷的生理盐水后牺牲动物过量戊巴比妥。小肠是孤立的,分为十二指肠、空肠和回肠。每一部分是翻转,一个5厘米长囊准备,1毫升nitrendipine解决方案是引入翻转囊(浆膜侧),和囊的两端被包扎过紧。囊包含nitrendipine解决方案是沉浸在30毫升的杜尔贝科的磷酸盐缓冲溶液(D-PBS)包含25毫米葡萄糖和相同浓度不同的生物黄酮素,即,地奥司明,槲皮素,白杨素、甲基橙和gossypin引入粘膜。运输的nitrendipine浆膜在肠粘膜表面是由从粘膜中定期收集样本在不同时间间隔:0,10、20、30、60、90和120分钟。高效液相色谱法的样本进行了分析。地奥司明,槲皮素降低传输速率nitrendipine各区域几乎相同的程度。 Chrysin and gossypin decreased the transport rate of nitrendipine to a greater extent in the ileum than in the duodenum and jejunum. Methyl hesperidin caused inhibition of nitrendipine transport in the ileum and jejunum, but not in the duodenum. All bioflavonoids, i.e., quercetin, diosmin, methyl hesperidin, gossypin and chrysin, decreased the transport of nitrendipine, a P-gp substrate in the rat intestine. The highest expression of P-gp was found in the ileum followed by the jejunum and duodenum.