(药物动力学和泻药bisacodyl以下各种剂型的政府)的影响。

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罗斯W, Beschke K

(药物动力学和泻药bisacodyl以下各种剂型的政府)的影响。

Arzneimittelforschung。1988年4月,38 (4):570 - 4。

PubMed ID

3401271 (在PubMed

]

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介绍在1952年进入市场以来,bisacodyl已成功全球用作泻药。在讨论动力学的通便作用,常被忽视,结果管理后的纯化合物bisacodyl不能转移到独特的bisacodyl配方。因此本调查的目的是研究等离子体吸收和水平剖面和关联等离子体水平剖面和各种剂型的管理后的通便作用。12个健康志愿者服用10毫克bisacodyl作为一个实验方案,耐酸,商用Dulcolax糖果(2 x 5毫克)和10毫克Dulcolax栓剂。葡萄糖醛酸酶裂解后,平均最大等离子体水平的236.5 + / - 59.2 ng / ml的bis (p-hydroxyphenyl) -pyridyl-2-methane (BHPM)达成解决方案的管理1.7 h后邮政管理局(每年),然而,没有发生的通便作用,直到5.7 h + / - 0.7 h年利。的主要生物半衰期deconjugated BHPM, bisacodyl的二元酚BHPM-glucuronide流传,大约是16.5 + / - 4.2 h。糖果产生所需的血浆水平低是7至47 ng / ml的4到10 h年利。解决方案相比只有16%被吸收后,政府的糖果。的通便作用开始7.7 h + / - 1.7 h p.a.效应和等离子体水平没有明显关系。栓剂的管理导致20 + / - 10分钟公共广播提示的通便作用,尽管在6 12个科目,等离子体水平低于检出限。(抽象截断在250字)

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Bisacodyl