结构的见解lincosamides针对金黄色葡萄球菌的核糖体。

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Matzov D, Eyal Z, Benhamou RI, Shalev-Benami M, Halfon请求Y, Krupkin M,齐默尔曼E, Rozenberg H,巴珊,弗里德曼M,科学家

结构的见解lincosamides针对金黄色葡萄球菌的核糖体。

核酸研究》2017年9月29日,45 (17):10284 - 10292。doi: 10.1093 / nar / gkx658。

PubMed ID

28973455 (在PubMed

]

文摘

抗菌素耐药性在一个广泛的病原菌是全球公共卫生日益严重的威胁。在这些致病菌是高度耐药,多才多艺的和可能积极的细菌,金黄色葡萄球菌。Lincosamide抗生素对这种病原体被证明是有效的。这个小,尽管重要的抗生素对革兰氏阳性细菌,主要是活跃但也选择用来对付革兰氏阴性厌氧菌和原生动物。金黄色葡萄球菌耐药性lincosamides可以通过修改和/或突变rRNA, rProteins。这里,我们目前的晶体结构在复杂大核糖体亚基的金黄色葡萄球菌lincosamides洁霉素RB02,一种新颖的半合成衍生物,探讨体外生化方面的各种lincosamides的效力。这些结果可以更好地理解药物的选择性以及各种化学的重要性的半个绑定和抑制的药物。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

洁霉素

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
洁霉素	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	粘结剂	细节