维生素K代谢和细胞生物学的最新趋势，特别是维生素K循环和MK-4生物合成。
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希勒MJ，纽曼P
维生素K代谢和细胞生物学的最新趋势，特别是维生素K循环和MK-4生物合成。
《油脂杂志》2014年3月55日(3):345-62。doi: 10.1194 / jlr.R045559。Epub 2014年1月31日。
- PubMed ID
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24489112 (PubMed视图］
- 摘要
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与其他脂溶性维生素相反，膳食维生素K会迅速流失到身体，导致组织储存相对较低。饮食中维生素K无处不在，某些物种的肠道菌群合成，γ -谷氨酰羧化所需的维生素K辅因子相对较低，可以防止维生素K缺乏。然而，正如缺乏维生素K环氧还原酶(VKOR)的小鼠的致命新生儿出血所显示的那样，低需求依赖于动物通过维生素K循环从其环氧代谢物中再生维生素K的能力。编码VKOR及其旁系VKOR-like 1 (VKORL1)基因的鉴定加速了对这一挽救途径的酶学理解。与此同时，一种参与phyllo醌向menaquinone (MK)-4细胞转化的新型人类酶被鉴定为UbiA戊烯基转移酶含结构域1 (UBIAD1)。最近的研究表明，口服phylloquinone的侧链断裂发生在肠道内，甲萘醌是组织MK-4的循环前体。维生素K循环和MK-4合成的机制和功能是维生素K生物化学在过去五年中取得的主要进展，在简要概述一般代谢之后，是本文的主要重点。
引用本文的药物库数据
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 叶绿醌 依赖维生素k的-羧化酶 蛋白质 人类 是的底物诱导物代数余子式细节 - 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 叶绿醌 戊烯基转移酶结构域含蛋白1 蛋白质 人类 未知的底物细节 叶绿醌 维生素K环氧还原酶复合亚基1 蛋白质 人类 未知的底物产品的细节 - 药物反应
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