特征和净化的维生素K1 2,3环氧还原酶系统从鼠肝脏。

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希尔Begent洛杉矶,美联社,Steventon这个GB,赫特AJ,黄金搭档CJ,考威尔

特征和净化的维生素K1 2,3环氧还原酶系统从鼠肝脏。

J制药药物杂志。2001年4月,53 (4):481 - 6。doi: 10.1211 / 0022357011775776。

PubMed ID

11341364 (在PubMed

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文摘

酶维生素K1 2,3环氧还原酶负责将维生素K1 2、3环氧维生素K1醌从而完成维生素K周期。抑制的酶也目标的口服抗凝剂,R, S-warfarin。净化这种蛋白质的相互作用将使抑制剂以其目标是阐明。迄今为止一个蛋白质具有维生素K1 2, 3环氧还原酶活性和绑定R, S-warfarin尚未纯化同质性,但最近的研究表明,这种酶实际上是至少两个相互作用的蛋白质。我们报告的试图净化维生素K1 2、3环氧还原酶从鼠肝微粒体复杂离子交换和尺寸排阻色谱法技术。完整的系统包括一个warfarin-binding因素,不拥有任何维生素K1 2,3环氧还原酶活性和催化蛋白质。催化蛋白质纯化327倍,对R, S-warfarin抑制浓度在5毫米。s - 200尺寸排阻色谱法的一部分包含inhibitor-binding因素导致的回归R, S-warfarin抑制。因此,正常工作,大鼠肝脏内质网维生素K1 2、3环氧还原酶系统需要两个组件的协会,有催化活性的转换环氧醌和第二,抑制剂具有约束力的因素。后一种酶形式thiol-disulphide氧化还原中心,在氧化形式结合R, S-warfarin。

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