药物动力学和宽容的静脉和肌肉的叶绿醌(维生素K1)混合胶束形成。

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Soedirman JR,德Bruijn EA,梅斯RA, Hanck, Gruter J

药物动力学和宽容的静脉和肌肉的叶绿醌(维生素K1)混合胶束形成。

Br中国新药杂志。1996年6月,41(6):517 - 23所示。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1996.03847.x。

PubMed ID

8799516 (在PubMed

]

文摘

1。药物动力学和宽容的叶绿醌(维生素K1)混合胶束形成(Konakion毫米)进行评估,在正常成人志愿者(n = 30)使用一个开放的随机交叉设计协议后10毫克静脉注射或肌内注射。2。血液样本采集静脉注射后12 h和72 h后肌肉内注射和叶绿醌(维生素K1)水平由反相h.p.l.c.邮报的专栏里电化学还原后与荧光检测。3所示。Konakion MM是耐受性良好后给药途径。药代动力学分析等离子体叶绿醌(维生素K1)浓度和时间配置文件显示,五分之一的学科系统可用性的肌内叶绿醌(维生素K1)低于65%。4所示。我们的数据表明,由于持续,但不规则的和不可预知的吸收的维生素K1(维生素K1)的仓库地点,肌注Konakion毫米政府是不合适的,因此不推荐。5。 Konakion MM i.v. is indicated to be well tolerated and effective in antagonizing coumarin-type-anticoagulants like Marcoumar.

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叶绿醌