维生素K1处置后静脉注射和口服科目phenprocoumon疗法

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Øie年代中D, Guentert TW, Mosberg H, Jahnchen E

维生素K1处置后静脉注射和口服科目phenprocoumon疗法

国际制药学》杂志上。1988年6月15日,48 (1 - 3):223 - 230。

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的性格和prothrombin-complex活动输液剂型的维生素K1使用混合胶束的glycocholic酸和卵磷脂作为维生素K1的解决方案是研究在9志愿者口服phenprocoumon给药方案。每两个志愿者收到10、20、40或60毫克输液和口服剂量交叉的方式。额外的话题收到了一个60毫克剂量输液丸。静脉注射剂量是耐受性良好没有主观或客观的副作用。使用一个敏感的气相色谱分析(检测极限≈5 ng / ml),维生素K1的浓度可以跟着24-36 h后静脉输液剂和口服剂量后12-33 h。稳态表观分布容积20±6升,间隙是70±19毫升/分钟。演示的生物利用度大inter-individual变化从3.5%到60%不等。静脉输液剂后,维生素K1和终端显示multi-compartmental特征半衰期14±6 h。没有检测到任何剂量依赖性药代动力学参数。药理活性的维生素K1输液和口服给药后,定义为曲线下的面积增加的prothrombin-complex活动在基线值phenprocoumon治疗期间,相关与血浆浓度时间下的面积的对数价值的维生素K1 (r2 = 0.677, t = 5.42, P < 0.001)。

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