雷耶综合症
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Chapman J，Arnold JK
雷耶综合症
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30252357 [在PubMed中查看这是给予的
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雷耶综合征是一种罕见且潜在的致命儿科疾病，定义为急性非炎症性脑病，患有脂肪肝衰竭。澳大利亚病理学家R.D.K.雷耶（Reye）于1963年首次描述了这种综合症。雷耶综合症的国家监测始于1970年代初期，并严格警告有关儿童使用阿司匹林的警告。雷耶综合症通常在儿童中表现为呕吐和混乱，并迅速发展为昏迷和死亡。该综合征通常始于从病毒疾病中恢复后的几天，在此期间服用阿司匹林。天生的新陈代谢错误（尤其是脂肪酸代谢），药物反应和毒素也可能诱发或引起Reye综合征的发展。该诊断基于临床体征和实验室测试。但是，没有针对Reye综合征的测试。[1] [2]