异山梨醇5-mononitrate药物动力学。

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异山梨醇5-mononitrate药物动力学。

心脏病。1987;74年增刊1:6-11。doi: 10.1159 / 000174255。

PubMed ID

3300979 (在PubMed

]

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硝酸异山梨醇5-mononitrate不同于其他临床使用有机血管舒张药,因为它几乎完全口服吸收,低主体变化在其血浆浓度和药代动力学参数,其相对较长的半衰期和缺乏活性代谢物。这种药物似乎没有绑定到血浆蛋白代谢主要是脱硝和接合。其间隙127毫升/分钟,体积分布的48.5升和半衰期4.4 h。其药物动力学线性在临床上使用的剂量范围可能。缓释剂型的药物可能适合一种管理。在疾病状态(心脏、肾脏或肝脏),药物的血浆浓度和药物动力学似乎类似于那些在健康受试者。

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异山梨醇