前列腺特异性膜antigen-based成像。

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奥斯本小,说明NH Vallabhajosula年代,Anand,电气设施K, Tagawa圣

前列腺特异性膜antigen-based成像。

肿瘤防治杂志。2013年2月,31 (2):144 - 54。doi: 10.1016 / j.urolonc.2012.04.016。Epub 2012年5月31日。

PubMed ID

22658884 (在PubMed

]

文摘

前列腺癌(CaP)是最常见的影响男性非皮肤性恶性肿瘤在北美。尽管重大努力,传统成像的上限不一样导致病人管理成像进行其他常见癌症。鉴于传统的成像技术,缺乏特异性的一个可能的解决方案是屏幕CaP-specific抗原目标和生成代理能够具体绑定。前列腺特异性膜抗原(PSMA)是在帽组织,与低水平的表达在小肠,肾小管细胞,唾腺。第一个临床代理针对(111)In-capromab, PSMA涉及抗体识别PSMA的内部域。第二代和第三代人性化PSMA绑定抗体有可能克服的一些固有的局限性capromab penditide(即。无法绑定到住帽细胞)。一个例子是人性化单克隆抗体J591(胡马伯J591)开发主要用于治疗目的,但也有趣的成像特点,包括骨转移的识别帽。使用马伯成像的主要缺点是慢速目标识别和背景间隙在一个适当的诊断成像的时间框架。尿基化合物,如小分子抑制剂可能还存在有前途的特工帽成像与单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和正电子发射断层扫描(PET)。两个这样的小分子抑制剂针对,PSMA mip - 1072和mip - 1095 PSMA表现出高度的亲和力。(123)我的吸收- mip - 1072和1095 (123)i - mip -帽异种移植成功成像具有良好的特性适合人体试验。 While advances in conventional imaging will continue, Ab and small molecule imaging exemplified by PSMA targeting have the greatest potential to improve diagnostic sensitivity and specificity.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Piflufolastat F 18