滑液水平和血清药物动力学在大型动物模型治疗与临床相关的剂量口服葡萄糖胺。
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Laverty年代,桑迪JD, Celeste C, Vachon P,玛丽摩根富林明,也啊
滑液水平和血清药物动力学在大型动物模型治疗与临床相关的剂量口服葡萄糖胺。
关节炎感冒。2005年1月;52 (1):181 - 91。
- PubMed ID
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15641100 (在PubMed]
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目的:检查滑液中的葡萄糖胺的浓度及其在大型动物模型血清中药物动力学与盐酸氨基葡萄糖剂量后在临床相关的水平。方法:8个成年母马进行了研究。后一夜之间快速、盐酸氨基葡萄糖(20毫克/公斤体重)是由鼻胃插管(NG)或静脉注射(IV)。收集血液样本在剂量和5点之前,15日,30日,60岁,120,180,240,360,480,720分钟后剂量。从桡腕关节滑液样本收集48小时前剂量和剂量后1和12个小时。葡萄糖胺被fluorophore-assisted碳水化合物电泳化验。结果:血清中葡萄糖胺的最大浓度达到大约300后妈妈(大约50 microg /毫升)第四剂量和大约6 microM NG剂量后(约1 microg /毫升)。滑液浓度达到15 microM第四剂量和0.3 - -0.7 microM NG剂量,并保持升高(范围0.1 - -0.7 microM)在大多数动物在给药后12小时。NG剂量后,血清最大浓度的中位数6.1 microM(范围4.38 - -7.58)和4小时postdose之间达到30分钟。平均表观分布容积15.4升/公斤,平均生物利用度为5.9%,意味着消除半衰期为2.82小时。 CONCLUSION: Clinically relevant dosing of glucosamine HCl in this large monogastric animal model results in serum and synovial fluid concentrations that are at least 500-fold lower than those reported to modify chondrocyte anabolic and catabolic activities in tissue and cell culture experiments. We conclude that the apparent therapeutic benefit of dietary glucosamine on pain and joint space width in humans and animals may be secondary to its effects on nonarticular tissues, such as the intestinal lining, liver, or kidney, since these may be exposed to much high levels of glucosamine following ingestion.
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