Ibrexafungerp:小说在发展口头三萜系化合物抗真菌治疗念珠菌耳感染。

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Ghannoum M, Arendrup MC、查图尔维迪副总裁洛克哈特SR,麦考密克TS,查图尔维迪年代,Berkow EL, Juneja D,塔莱B,爱西N, Angulo D,沃尔什TJ

Ibrexafungerp:小说在发展口头三萜系化合物抗真菌治疗念珠菌耳感染。

抗生素(巴塞尔)。2020年8月25日,9 (9)。pii: antibiotics9090539。doi: 10.3390 / antibiotics9090539。

PubMed ID

32854252 (在PubMed

]

文摘

假丝酵母耳是一个新兴的全球耐多药真菌病原体报道。感染由于c .耳通常院内,与高耐氟康唑和死亡率相关。利用Echinocandins作为一线治疗。然而,echinocandins只有静脉注射和与日益由c .耳更高的电阻率。因此,存在一个需要新颖的治疗方法证明有效的活动对耳。Ibrexafungerp是first-in-class三萜系化合物抗真菌剂。类似于echinocandins, ibrexafungerp抑制(1 - - > 3)-beta-D-glucan合成酶,真菌细胞壁的重要组成部分,从而对念珠菌的真菌的活动。ibrexafungerp展示了广泛的针对各种念珠菌的体外活性种虫害包括c .耳和c·奥瑞丝隔离颗突变。最低抑制浓度(MIC50和MIC90)值> 0.5 400 c .奥瑞丝隔离杯/毫升和1.0杯/毫升,分别。临床结果报告两个患者侵袭性念珠菌病或candidemia由于c .耳治疗期间关心(念珠菌病引起的假丝酵母耳)试验,一个正在进行的开放研究。这些患者在治疗后经历了一个完整的响应与ibrexafungerp。 Thus, ibrexafungerp represents a promising new antifungal agent for treating C. auris infections.

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药物

Ibrexafungerp