替科拉宁的微生物学性质。

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格林伍德D

替科拉宁的微生物学性质。

《抗菌化学杂志》1988年1月21日增刊A:1-13。doi: 10.1093 /江淮/ 21. suppl_a.1。

PubMed ID

2965119 (PubMed视图

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摘要

泰可拉宁是一种与万古霉素结构相关的糖肽类抗生素。这两种药剂都是通过与细菌细胞壁中的酰基- d -丙酰- d -丙氨酸结合来达到效果的。teicoplanin的活性谱与万古霉素一样，仅限于革兰氏阳性好氧和厌氧菌。然而，这两种药物的活性并不相同:teicoplanin对链球菌和革兰氏阳性厌氧菌的活性一般高于万古霉素;这两种药物对金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)表现出类似的活性;万古霉素对某些凝固酶阴性葡萄球菌的抑制作用强于替科拉宁。接种量的大小影响teicoplanin的活性，并且在不同的培养基中观察到对某些凝固酶阴性葡萄球菌的活性的变化。在实验室条件下很难诱导对teicoplanin和万古霉素的耐药性，在没有药物的情况下，当微生物被传代培养时，可能产生的少量耐药性增量就会消失。

引用本文的药物库数据

药物

Teicoplanin