性别差异的评价fosamprenavir(有或没有例如)的男性和女性感染艾滋病毒。

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霍夫曼RM, Umeh OC,加里C,吉文斯N,制革匠JS

性别差异的评价fosamprenavir(有或没有例如)的男性和女性感染艾滋病毒。

艾滋病病毒试验。2007;11 - 12月8日(6):371 - 80。

PubMed ID

18042502 (在PubMed

]

文摘

目的:最近的研究关注HIV-1-infected建议女性与性有关的自然历史的差异的存在,抗逆转录病毒药物动力学,疗效和耐受性。本文分析三个关键试验的蛋白酶抑制剂(PI) fosamprenavir(废票),以提供更好的理解潜在的性别差异在疗效和安全性。方法:事后,描述性分析数据从700年废票的受试者(26%的女性)在三个试验来评估性别差异在疗效方面,停药率,治疗相关的不良事件。结果:没有重大的性别差异被发现。男人和女人有同样好的抗病毒反应,首次治疗大于60%的受试者达到病毒学抑制(< 400拷贝/毫升)在48周。PI-experienced女性在上下文接收每日一次废票/ r经历了由于病毒学失败的停药率最高(29%女性和8%的男性)。女性一般肝酶的几率略低海拔和更少的总胆固醇和甘油三酯的异常。主要结论:没有性别差异提供了保障,但少数女性在这些试验得出结论的能力有限。未来的试验应该特别动力检测性别差异在安全性和有效性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Fosamprenavir

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Fosamprenavir	人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	是的	抑制剂	细节