六周的随机对照试验比较耐受性,药物动力学,GW433908抗病毒活动和amprenavir 1-infected型人类免疫缺陷病毒。

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木头R, Arasteh K Stellbrink HJ Teofilo E, F的Raffi,波拉德RB, Eron J,杨J,米勒德J,钢丝MB,纳德橙汁

六周的随机对照试验比较耐受性,药物动力学,GW433908抗病毒活动和amprenavir 1-infected型人类免疫缺陷病毒。

Antimicrob代理Chemother。2004年1月,48(1):116 - 23所示。

PubMed ID

14693528 (在PubMed

]

文摘

本研究比较了等离子体amprenavir人类免疫缺陷病毒(HIV)药物动力学的蛋白酶抑制剂amprenavir (Agenerase) 1200毫克每天两次(收购)和amprenavir前体药物GW433908,配方,大大减少了平板电脑的数量每剂与amprenavir相比,在1395毫克和1860毫克剂量,结合abacavir 300毫克和拉米夫定150毫克报价在艾滋病患者身上。总体而言,78名患者接受研究治疗。与amprenavir 1200毫克的报价相比,两个GW433908 1395毫克投标交付和GW433908 1860毫克当量稳态等离子体下的面积(ss)值曲线amprenavir (AUC)的剂量间隔(τ),降低最大等离子amprenavir浓度较低(30%),和更高的等离子体amprenavir浓度的剂量间隔(GW433908 1395毫克的报价高出28%,GW433908 1860毫克的报价高出46%)。时变等离子amprenavir药物动力学观察与减少等离子amprenavir暴露剂量的前4周;减少血浆amprenavir AUC(τ,ss)和AUC从0 h∞是27% GW43308 1395毫克,GW433908 1860毫克为45%,23% amprenavir 1200毫克。所有三个方案降低血浆hiv - 1 RNA(大约2日志(10)拷贝/毫升)和增加CD4(+)细胞计数(大约100个细胞/毫米(3))在最初的28天。不良事件与之前报道的amprenavir概要文件是一致的。虽然没有统计测试,GW433908组似乎更少的胃肠道症状。在结论中,蛋白酶抑制剂GW433908交付可比那些由等离子体浓度amprenavir amprenavir 1200毫克。GW433908,结合abacavir和拉米夫定,展示了强有力的抗病毒活性,在四周内一般耐受性良好。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Fosamprenavir

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Fosamprenavir	人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	是的	抑制剂	细节