细胞表面的表达HLA-E:与人类互动beta2-microglobulin和等位基因的差异。
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Ulbrecht M,女裁缝师,Martinozzi年代,解放军M,斯利瓦斯塔瓦R,彼得森PA,维斯呃
细胞表面的表达HLA-E:与人类互动beta2-microglobulin和等位基因的差异。
J Immunol欧元。1999年2月,29 (2):537 - 47。doi: 10.1002 / (SICI) 1521 - 4141 (199902) 29:02 < 537:: AID-IMMU537 > 3.0.CO; 2 - 6。
- PubMed ID
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10064069 (在PubMed]
- 文摘
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形成三聚物的复杂组成的MHC类我重链,beta2-microglobulin (beta2m)和肽配体是一种高效的运输到细胞表面的先决条件。之前我们已经证明人类类的胞内运输受损Ib分子与小鼠骨髓瘤细胞X63 cotransfected HLA-E HLA-E基因和人类beta2m (hbeta2m),这是最有可能归因于低效细胞内肽加载HLA-E分子。在这里,我们表明,细胞表面表达HLA-E的老鼠细胞严格取决于coexpression hbeta2m和可溶性空复合物HLA-E hbeta2m显示一个低程度的热稳定性。观察暗示低亲和力交互的HLA-E beta2m账户在相当大的程度上观察到的低程度的肽吸收的内质网。此外,我们表明,只有等位变异出现在高加索人种的人口位于氨基酸位置107 (g或参数)极大地影响胞内运输和细胞表面表达各自的等位基因在小鼠细胞转染。没有发现明显的差异对肽配体的序列。