HLA-E与自然杀伤细胞受体CD94/NKG2A, B和C结合。
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Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Soderstrom K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ
HLA-E与自然杀伤细胞受体CD94/NKG2A, B和C结合。
自然。1998年2月19日;391(6669):795-9。doi: 10.1038/35869。
- PubMed ID
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9486650 (PubMed视图］
- 摘要
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HLA-E蛋白是一种非经典的主要组织相容性复合体(MHC)分子，具有有限的序列可变性。它在细胞表面的表达受到来自其他一些MHC I类分子信号序列的肽的结合调控。在这里，我们报告了HLA-E配体的鉴定。我们构建了四聚体，其中重组HLA-E和β - a2微球蛋白与MHC前导序列肽重新折叠，生物素化，并与藻红菊酯标记的外出物结合。这种HLA-E四聚体与自然杀伤细胞(NK细胞)和外周血中的一小部分T细胞结合。在转染物上，四聚体与CD94/NKG2A、CD94/ nkg2b和CD94/NKG2C NK细胞受体结合，但不与NK细胞受体的免疫球蛋白家族(KIR)结合。表面表达HLA-E足以保护靶细胞不被CD94/NKG2A+ nk细胞克隆裂解。HLA I类等位基因的一个子集已被证明可以抑制CD94/NKG2A+ nk细胞克隆的杀伤。只有具有能够上调HLA- e表面表达的前导肽的HLA等位基因才具有对NK细胞介导的裂解的抗性，这意味着它们的作用是由NK细胞抑制受体CD94/NKG2A的主要配体HLA- e介导的。