表达和释放可溶性HLA-E内皮细胞激活的免疫调节功能。
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Coupel年代,男人味儿,Hamidou M, Horejsi V, Soulillou JP, Charreau B
表达和释放可溶性HLA-E内皮细胞激活的免疫调节功能。
血。2007年4月1日,109(7):2806 - 14所示。doi: 10.1182 / - 2006 - 06 - 030213血。
- PubMed ID
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17179229 (在PubMed]
- 文摘
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人类白细胞抗原(HLA) - e所属HLA-G和HLA-F传达的主要组织相容性复合体(MHC)类我(Ib)分子,广泛地定义为一个有限的多态性和限制的细胞表达模式。HLA-G相比,HLA-E和HLA-F的表达和功能建立在生理和病理过程仍然不佳。在目前的研究中,我们表明,HLA-E蛋白表达在正常人类nonlymphoid器官主要是局限于内皮细胞(ECs)。HLA-E也是B和T淋巴细胞表达的基础,自然杀伤(NK)细胞和巨噬细胞。我们表明,肿瘤坏死因子α(TNFalpha) interleukin-1beta (IL-1beta)和干扰素γ(IFNgamma)调控HLA-E ECs体外和细胞表面表达的诱导释放可溶性HLA-E (sHLA-E)。HLA-E老年病保护IFN-gamma-activated ECs NK-mediated细胞裂解,虽然sHLA-E保护旁观者细胞。最后,sHLA-E不是正常血清中发现,和增加血清水平与患者的疾病活动antineutrophil细胞质antibody-associated系统性血管炎。因此,HLA-E表达和释放sHLA-E EC激活的特点,强调内皮细胞的免疫调节功能。目前的可溶性HLA-E识别分子可能具有重要意义在理解免疫介导的血管疾病的发病机制和诊断和监测的患者。