不同HLA-E肽复合物修改Antibody-Driven效应自适应NK细胞功能。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
罗尔,Meyer M, Calderazzo年代,贼鸥D, Momburg F
不同HLA-E肽复合物修改Antibody-Driven效应自适应NK细胞功能。
细胞众议员2018年8月21日,24日(8):1967 - 1976. - e4。doi: 10.1016 / j.celrep.2018.07.069。
- PubMed ID
-
30134159 (在PubMed]
- 文摘
-
自适应NK细胞具有深远的改变多种信号分子,转录因子,较规范的NK细胞表观遗传修饰。尽管它们的存在是与之前暴露于人类巨细胞病毒()血巨细胞病毒,关键问题对他们的监管和功能依然存在。大部分适应性NK细胞激活受体表达CD94 / NKG2C,绑定到人类白细胞抗原E (HLA-E),提出了一组有限的肽。我们表明,自适应NK细胞区分用精致的特异性HLA-E-peptide复合物之间的差异。长时间暴露于一个环境显示HLA-E肽配体VMAPRTLFL,来源于领导者HLA-G序列,强化适应较低的NK细胞FcepsilonRgamma表达,调节CD25表达,增殖活动增加,导致和IFN-gamma高架依赖抗体的细胞毒性反应与其他HLA-E肽复合物。我们的研究表明,认知的改变HLA-E ligandome通过激活受体可以影响不同的效应机制和自适应NK细胞增殖。