肽构象细微变化深刻影响识别的非经典的MHC分子类我HLA-E CD94-NKG2自然杀手细胞受体。
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霍尔霍奇金淋巴瘤,沙利文LC,克莱门茨CS,伊利路,travis Beddoe T,亨德森KN,林J,里德HH,布鲁克斯AG) Rossjohn J
肽构象细微变化深刻影响识别的非经典的MHC分子类我HLA-E CD94-NKG2自然杀手细胞受体。
J杂志。2008年4月11日,377 (5):1297 - 303。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.01.098。Epub 2008年2月12日。
- PubMed ID
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18339401 (在PubMed]
- 文摘
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人类白细胞抗原(HLA) - e是一种非经典的主要组织相容性复合体一级分子结合肽来源于其他HLA的前导序列类分子。自然杀手细胞识别这些HLA-E分子,通过CD94-NKG2自然杀手家族,代表中央先天机制监控主要组织相容性复合体表达水平在一个细胞。领袖sequence-derived肽绑定到HLA-E展览非常有限的多态性,但细微的差别影响识别的HLA-E CD94-NKG2受体。为了更好地理解这个peptide-specific识别的基础,我们决定在复杂与两个领导人HLA-E肽的结构,即HLA-Cw * 07 (VMAPRALLL),这是不认可CD94-NKG2受体,和HLA-G * 01 (VMAPRTLFL),高亲和性CD94-NKG2受体的配体。这些结构的比较,这两种测定2.5 A分辨率,显示异型的绑定前导序列的变化不会导致构象的变化HLA-E重链,虽然细微变化的构象多肽HLA-E绑定槽内是很明显的。因此,我们的数据表明,CD94-NKG2受体与HLA-E交互的方式最大化受体的能力辨别细微变化的序列和构象多肽HLA-E。