的高分辨率输入HLA-E等位基因多态性:识别现有的等位基因数据中潜在的错误。
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Grimsley C,川崎,Gassner C, Sageshima N,鼻子Y, Hatake K, Geraghty DE, Ishitani
的高分辨率输入HLA-E等位基因多态性:识别现有的等位基因数据中潜在的错误。
组织抗原。2002年9月,60 (3):206 - 12。doi: 10.1034 / j.1399-0039.2002.600302.x。
- PubMed ID
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12445303 (在PubMed]
- 文摘
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一组健壮PCR-SSP反应是为每个开发的五个多态定义的五个等位基因HLA类网站Ib基因,HLA-E。这种方法是使用28纯合子的细胞系和进一步开发测试样本的非裔美国人,日本的样品,和细胞系的核心小组编制13日国际组织相容性车间。三个等位基因被发现在这四个样本组,HLA-E * 0101(分别为64.29,50.00,32.00和56.58%),* 01031 (5.36,20.65,39.00,18.42%)* 01032 (30.35,29.35,29.00,25.00%)。HLA-E * 0102没有检测到任何的这些样本和细胞系,拼箱722.221,这种等位基因最初是描述。HLA-E * 0104不存在。后一种等位基因最初是在日本报道的频率1/22(4.5%),应足以导致多次出现* 0104等位基因的样品测试在这个研究。我们建议HLA-E * 0102的存在和E * 0104等位基因应该质疑。