结构说明、完成作业NMR和PM5理论研究新hydroxy-aminoalkyl-alpha beta-unsaturated衍生品的大环内脂类抗菌素交沙霉素。

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Przybylski P, Pyta K, Stefanska J,布热津斯基B, Bartl F

结构说明、完成作业NMR和PM5理论研究新hydroxy-aminoalkyl-alpha beta-unsaturated衍生品的大环内脂类抗菌素交沙霉素。

)化学因素。2010年4月,48 (4):286 - 96。doi: 10.1002 / mrc.2574。

PubMed ID

20186698 (在PubMed

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文摘

四个新hydroxy-aminoalkyl衍生品的α,beta-unsaturated macrolide-josamycin(2 - 5)合成及其结构研究了通过(1)H和(13)C核磁共振和红外光谱方法。完成作业的共振(1)H和(13)C NMR谱的基础上取得了(1)H ~ (13) C HSQC, (1) H ~ (13) C HMBC, (1) H - H(1)舒适,(1)H - (1) H 2 d NOESY实验。光谱数据表明,衍生品3和4之间的平衡存在两个不同的结构与衍生品2和5。交沙霉素的新衍生品的最低结构计算并得到了PM5半经验理论水平的方法,考虑到核磁共振和红外光谱数据。交沙霉素的结构最显著的区别及其衍生品新合成的大环内酯物的构象中发现了糖苷配基部分和的共同取向4-O-isovalerylmycarosylmycaminose一部分相对于糖苷配基部分。PM5半经验计算表明,新的大环内酯物衍生品是稳定的结构,而弱的分子内氢键与光谱数据一致。抗菌性的新衍生品2 - 5以及那些有乙酸组颈- 3(6和7)测定和比较的父母大环内脂类抗菌素交沙霉素(1)。

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药物

交沙霉素