小说在糖尿病的治疗方法。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Gallwitz B

小说在糖尿病的治疗方法。

Endocr Dev。2016; 31:43-56。doi: 10.1159 / 000439372。2016年1月19日Epub。

PubMed ID

26824365 (在PubMed

]

文摘

本章涉及新颖的治疗方法,主要为2型糖尿病。Incretin-based疗法利用的影响glucagon-like peptide-1 (GLP-1),刺激胰岛素和抑制胰高血糖素分泌glucose-dependent的方式。Incretin-based疗法包括注射GLP-1受体受体激动剂和口服dipeptidyl peptidase-IV抑制剂。都有一个较低的低血糖风险。GLP-1受体受体激动剂(exenatide liraglutide、lixisenatide dulaglutide, albiglutide)更有效地降低糖化血红蛋白水平比口服抗糖尿病的药物,导致减肥以及轻微下降,收缩压。最常见的副作用有恶心和饱腹感,特别是在治疗的开始。Dipeptidyl peptidase-IV抑制剂(alogliptin linagliptin saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin)并不次于磺酰脲类药物,造成低血糖更少,而不是导致体重增加。特定的副作用还没有被发现,和心血管安全在各自的研究中已经证明。Sodium-glucose transporter-2抑制剂(dapagliflozin canagliflozin empagliflozin)最近被引进。他们阻止肾脏肾小管重吸收的葡萄糖和代表一个胰岛素依赖的行动模式,低血糖的风险较低,允许减肥。 The most common side effects are genital and urinary tract infections. Other novel drugs in development (G-protein-coupled receptor agonists, interleukin-1 antagonists) are also described.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Albiglutide	Glucagon-like肽受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Alogliptin	Dipeptidyl肽酶4	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Dulaglutide	Glucagon-like肽受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Exenatide	Glucagon-like肽受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Linagliptin	Dipeptidyl肽酶4	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Lixisenatide	Glucagon-like肽受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Saxagliptin	Dipeptidyl肽酶4	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Sitagliptin	Dipeptidyl肽酶4	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Vildagliptin	Dipeptidyl肽酶4	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节