的cDNA克隆人类PEBP2alphaA的成绩单/ CBFA1映射到6 p12.3-p21.1 cleidocranial发育不良的轨迹。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
张YW, Bae SC,高桥E, Ito Y
的cDNA克隆人类PEBP2alphaA的成绩单/ CBFA1映射到6 p12.3-p21.1 cleidocranial发育不良的轨迹。
致癌基因。1997年7月17日,15 (3):367 - 71。doi: 10.1038 / sj.onc.1201352。
- PubMed ID
-
9233771 (在PubMed]
- 文摘
-
PEBP2 heterodimeric / CBF转录因子α和β亚基组成。至少有三个密切相关的基因,PEBP2alphaA / Cbfa1、AML1 / PEBP2alphaB Cbfa2和PEBP2alphaC / Cbfa3编码α亚基,一个β亚基编码基因。结构性改变AML1和β亚基基因的染色体易位经常与人类白血病的几种类型。这些基因产物的结构变化将可能影响他人的函数。在这项研究中,我们孤立的人类PEBP2alphaA cDNA 6 p12.3-p21.1绘制了基因。人类染色体6 p21 cleidocranial发育不良的轨迹,一种常染色体显性骨骼疾病。最近的基因中断研究表明PEBP2alphaA / Cbfa1中扮演着重要的角色在骨(1997年小森等,细胞出版社)。因此,人类之间的密切关系PEBP2alphaA / CBFA1这骨病强烈牵连。