影响单剂量的转换酶抑制剂cilazapril在正常志愿者。

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Fasanella爱T,营造JP, Nussberger J, Waeber B,车,作为人力资源,kl L,弗朗西斯RJ

影响单剂量的转换酶抑制剂cilazapril在正常志愿者。

J Cardiovasc杂志。1987年1月,9 (1):26-31。

PubMed ID

2434790 (在PubMed

]

文摘

新的转换酶抑制剂cilazapril、RO 31 - 2848,在14个健康男性志愿者评估。试点研究中两个主题,单剂量口服的抑制能力5和10毫克的压力和心率反应外源性血管紧张素我评估。两种剂量降低血压反应血管紧张素我10%的控制在45分钟和4 h测试。在主要研究中,12名志愿者每个收到两个单一口服剂量的cilazapril间隔2周,等离子体转化酶和肾素活性,血液血管紧张素I,血浆免疫反应性的血管紧张素ⅱ和醛固酮是连续测量。单剂量的1.25、2.5、5、10毫克cilazapril测试组,每组六个科目。所有剂量抑制等离子体转化酶活性90%至少8 h和诱导血管紧张素-醛固酮系统的预期模式的变化。只有轻微的变化存在剂量依赖的相关性观察效果。基本的心率和血压没有被任何剂量的改变,都是良好的耐受性。这些数据表明,cilazapril是一个非常强大的和长效新的转换酶抑制剂。

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药物

Cilazapril