者和血管紧张素ⅱ加压的敏感性高血压患者血管紧张素转换酶抑制剂。

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Rosendorff C,巴顿J,雷德福嗯,Kalliatakis B

者和血管紧张素ⅱ加压的敏感性高血压患者血管紧张素转换酶抑制剂。

J Cardiovasc杂志。1992;19增刊6:S105-9。

PubMed ID

1382157 (在PubMed

]

文摘

我们研究了加压注入去甲肾上腺素敏感性(PE), 0.05 - 0.4毫克/公斤/ min,血管紧张素ⅱ(Ang II), 2.5到10 ng /公斤/分钟,在35个轻度到中度高血压患者,在年底前的4周治疗期血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,cilazapril, 2.5或5.0毫克/天。Cilazapril平均收缩压和舒张压下降了10.6/3.5毫米汞柱,但没有影响剂量的剂量反应曲线PE或Angⅱ与收缩压的增加,舒张压,或平均血压、心率。还有cilazapril PD20值没有显著的影响,即。PE的剂量或盎二世需要增加平均动脉血压(MAP) 20毫米汞柱,或地图上的rr /δ(心电图的rr间隔的增加比的增加平均动脉血压)作为衡量压力反射敏感性。血浆肾素活性显著增加了cilazapril疗法,但没有等离子体浓度的变化和II或心房利钠因子。我们得出这样的结论:cilazapril, ACE抑制剂,并没有改变α1-adrenoceptor Angⅱ受体对选择性受体激动剂的敏感性,也不影响压力反射敏感性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Spirapril

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cilazapril	血管紧张素转换酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Cilazaprilat	血管紧张素转换酶	蛋白质	人类	是的	不可用	细节