什么是新治疗Waldenstrom巨球蛋白血吗?

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卡斯蒂略JJ, Treon SP

什么是新治疗Waldenstrom巨球蛋白血吗?

白血病。2019年11月,33 (11):2555 - 2562。doi: 10.1038 / s41375 - 019 - 0592 - 8。Epub 2019 10月7。

PubMed ID

31591468 (在PubMed

]

文摘

Waldenstrom巨球蛋白血(WM)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤。诊断建立了WM的存在lymphoplasmacytic淋巴瘤骨髓或其他器官,单克隆IgM paraproteinemia和复发MYD88 L265P体细胞突变。一些WM可以无症状的患者,在这种情况下,治疗并不表示。然而,大多数患者WM期间会有症状的疾病,由于贫血,超高粘度,神经病变,或其他进程,需要治疗。目前的WM症状患者治疗方案包括烷化剂、蛋白酶体抑制剂和anti-CD20单克隆抗体。口头批准,布鲁顿酪氨酸激酶(对)杀人案抑制剂ibrutinib单独和联合利妥昔单抗扩大了WM病人的治疗方案。目前的角度将专注于激动人心的WM患者正在开发的治疗策略,如蛋白酶体抑制剂(如ixazomib),对抑制剂杀人案(如acalabrutinib, zanubrutinib, vecabrutinib)、BCL2抑制剂(如venetoclax),和anti-CXCR4抗体(如ulocuplumab),等等。无疑是一个令人兴奋的时候WM疗法发展与小说在地平线和有前途的治疗方法。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Acalabrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Ibrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Vecabrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Venetoclax	bcl - 2细胞凋亡调节器	蛋白质	人类	是的	拮抗剂 抑制剂	细节
Zanubrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节