BMP-2和骨形态发生蛋白受体IA的分子识别。
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引用
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凯勒,镍J,张杰,张琦,穆勒道明
BMP-2和骨形态发生蛋白受体IA的分子识别。
Nat Struct杂志。2004;11 (5):481 - 8。doi: 10.1038 / nsmb756。Epub 2004年4月4。
- PubMed ID
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15064755 (在PubMed]
- 文摘
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骨形成protein-2 (BMP-2)和其他的成员及总科规范开发、维护和更新的组织和器官。绑定定义的这些细胞外信号蛋白的抗原表位,但热点指定绑定的亲和力和特异性迄今尚未被确认。在这项研究中,突变和结构分析表明,BMP-2抗原表位和BRIA受体形成一个新型的蛋白质界面。主链原子的低浓缩铀51和Asp53 BMP-2代表BRIA绑定的一个研究热点。L51P BMP-2变体是缺乏I型受体结合,而它的总体结构及其绑定II型受体和调制器蛋白质,如‘诺金’,持平。因此,L51P替换BMP-2转换成receptor-inactive‘诺金’的抑制剂。这些结果与其他蛋白质的鉴定及相关总科和基于结构的药物设计提供有用的线索。